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目擊拍攝現場?吃同一間餐廳?不時在網路上出現的「偶像真人偶遇文」,總是讓大批粉絲們超羨慕,最近一則影片在YouTube頻道意外爆紅,短短幾天就吸引幾十萬網友湧入觀看,原來主角就是韓國代表唱跳女王「李孝利」!

包小柏愛女於2021年12月20日驟逝,得年22歲,如今事隔2年,回憶當年經歷痛苦,他與妻子一度出現嚴重的「社恐」狀況,直到女兒入夢,夫妻倆才安心處理好相關後事。他日前更攻讀博士班並投入AI技術,想重建女兒的聲音形體,在數位世界相遇。

西洋美聲天后席琳狄翁(Céline Dion)因《鐵達尼號》主題曲《My heart will go on》走紅,實力唱功深獲歌迷喜愛。然而她在去年底首度鬆口罹患罕病,並取消接下來的巡演計畫,專心與病魔對抗。不過靜養多時的席琳狄翁,日前卻突然現身凱蒂佩芮在拉斯維加斯的演唱會,似乎已在為復出做準備。

大陸網紅李喜梅患有罕見疾病「先天性成骨不全症」,也是俗稱的「玻璃娃娃」,32歲的身高僅有80公分,從小就無法正常上學,但靠著自學表演,努力維持生計,有過一段失敗婚姻的她,轉行開直播意外爆紅,成為身價破億的女富豪,日前她再婚26歲的鮮肉男友,耗資3000萬人民幣打造夢想婚禮,闖關環節還因對著岳父母喊了300聲「爸媽」,現賺300萬人民幣。

洪詩3月和男星李運慶登記結婚,事隔5個月傳出懷孕的好消息,喜獲各界祝福。但她1日坦言其實在尚未得知寶寶性別前,意外被醫生告知是「X脆折症準突變型,也就是帶因者」,這是一種遺傳性的罕見疾病。

韓演員權五重育有1罕見疾病的兒子赫俊(音譯),現在孩子已經上了大學,內心忐忑也相較過去減少,近日去上網路節目《Shinaelife》時提到兒子小學到國中被霸凌的事情,最後悔的就是當時沒能據理力爭,讓孩子覺得沒人站在他那邊。

日本一對夫妻2007年開心生下第一個兒子須知譽,但兒子4歲就被確診罹患罕病「柯凱因氏症候群」,一種早熟老化疾病,目前還沒有治療方法,平均壽命約為15至20歲,須知譽隨著年紀增長,病情逐漸惡化,13歲時幾乎失去了視力,必須通過胃管注入流質食物以獲取營養,今年2月被診斷只剩2個月生命,但他仍堅強對抗病魔,父母雖心痛,但仍決定樂觀陪他走完人生最後一段路。

「華人電音教父」羅百吉近年淡出螢光幕,投入夜店DJ活動,仍不時在社群平台分享生活。他8日罕見吐露低落情緒,坦言自己「撐不住了」,透露這2年家逢巨變,而自己在墾丁開的夜店又因颱風毀了一大半,讓他相當崩潰。

YouTuber「反骨男孩」18歲成員少安曾一度退出團體,直到去年年底又再度回歸。一直都熱愛街舞的他,近日震撼透露確診罕見疾病,不僅可能影響他繼續跳舞,還有可能因為神經斷裂而癱瘓。

張淳淳是昔日「地產女王」,10幾年前因為抽脂,罹患罕見疾病「非結核分枝桿菌」,因此住院400天,險丟了一條命,日後逐漸淡出螢光幕。現在卻因為好友賴佩霞宣布參選,看到她面對雙重國籍、學經歷、辭演舞台劇等爭議,張淳淳不捨好友,選擇出來力挺:「賴佩霞很像戰場的女鬥士,政治的水比較深,她願意出來選是勇氣,也是智慧,台灣需要這樣勇敢的人。」